11月27日，母亲为郑小君捏呼吸球，来维持女儿的生命。 讲起父母的辛苦，郑小君忍不住流下眼泪。
福州连江23岁姑娘郑小君于2010年5月患上罕见病“包涵性肌病”，这种病会导致肌无力而无法自主呼吸，必须靠设备来辅助呼吸。治郑小君的病 花去了家里30多万元，一台呼吸机要好几万元，这个刚刚被重病“洗劫”的农村家庭显然无法承担。医生教了一个“土办法”，用呼吸球来维持呼吸。呼吸球必须 用手捏，捏一次，将一股空气送入郑小君肺部，来维持她的生命。郑小君醒的时候自己捏，睡着了就由父母轮流捏，为了让父母晚上能睡觉，小君只能白天睡。捏呼 吸球，每分钟要捏40次左右，这4年多，父母为她捏了2000多万次，呼吸球捏坏了十几个，手捏破皮变形了，但不变的是郑小君的求生欲望和父母不离不弃的 照顾。
